الحاجة ونهج اكتشاف RNA المتبقي للخلية المضيفة

Table of Content [Hide]

يتم تطبيق بلازميد دنا (pDNA) للعلاج الجيني وتطوير اللقاح. تنقية بلازميدات الحمض النووي أمر صعب ، لأن مادة pDNA فائقة اللف (المنتج) تشبه إلى حد كبير في الحجم والبنية إلى RNA الملوث ، الحمض النووي الجينمي وpdna المفتوح الدائري الذي يتم إطلاقه عند التحلل الخلوي. ويمثل المحصول تحديًا لإنتاج الحمض النووي الريبي النووي لأن الحمض النووي الريبي السكري يشكل أقل من تقدير اللايسات الجرثومي الموضح ، حيث تشكل RNA أكثر من ، والبروتينات أكثر من.

مراقبة ومراقبة مستويات RNA المتبقية ضرورية لتلبية المتطلبات التنظيمية وضمان سلامة المرضى. يعد الكشف المتوافق عن الحمض النووي المتبقي للخلية المضيفة ضروريًا للحفاظ على سلامة المنتج وكفاءة سير العمل.

أصبحت تقنية PCR الكمية في الوقت الفعلي ، مع حساسيتها العالية وخصوصيتها ، الطريقة المفضلة للكشف عن أثر RNA. يقيس بدقة كمية تسلسل الحمض النووي الريبي المحدد في العينات ، وبالتالي تقييم كفاءة عملية التخليص. توفر تقنية RNA مقاربة أكثر شمولاً ، قادرة على اكتشاف جميع سلاسل RNA في عينة ، وهو أمر مفيد لفهم شامل لمحات تعبير الخلايا المضيفة واكتشاف RNA غير المستهدفة.

دقة وكفاءة الخلية المضيفةبقايا رنايمكن أن يوفر الكشف دعمًا قويًا لتطوير الأدوية ، حيث يزداد الطلب على سلامة الدواء وفعاليته باستمرار في تطوير الطب الشخصي والدقيق.

E.coli RNA الضوابط-qPCR المؤامرة التضخيم

the-need-and-approach-of-host-cell-residual-rna-detection